體壇+記者汪瑋報道

31歲，一名球員的黃金年齡，一個父親剛開始承擔家庭之責的年齡，孔德拉迪約克卻需呆在輪椅上，24小時受人護理。因為一種罕見的遺傳病——威爾森氏癥，他不僅不能再踢球，不能抱5歲的兒子，甚至不能說話，不能行動。還好上帝為他保留了一只能敲鍵盤的左手大拇指，他正在用這只拇指寫一本書，一本關于他自己的書。書里講述的將是一個令人心痛的故事，但也會是一個令人振奮的故事。

馬克西米利亞諾·孔德拉迪約克1984年出生于布宜諾斯艾利斯省的貝里索城，家人隊友昵稱他馬克西。18歲時，他第一次穿上拉普拉塔一線隊隊服。和所有選擇職業足球道路的男孩一樣，馬克西對未來充滿期待，年輕和陽光是他生命的主題。身高1.84米的左邊衛馬克西身體條件突出，助攻能力極強，曾被阿根廷媒體形容為“斗士邊衛”。此后，他又在圣馬丁、亞特蘭大競技和維拉·圣卡洛斯等隊效力，并在2007年幫助圣馬丁隊史首次升入阿甲。

2011年，馬克西遇到人生最可怕的敵人。他先是感覺肝部不舒服，后來不得不停止踢球，經過各種檢查，診斷為威爾森氏癥，又稱肝豆狀核變性。這是一種極為罕見的遺傳病，3萬人里才有大約1例，多為隱形遺傳。患者由于從父母身上各遺傳到一條帶有缺陷基因的染色體，或者自身基因突變，不能正常代謝體內的銅元素，多余銅元素沉積在體內，損害肝、腦、腎、眼等重要器官，神經和視覺系統受損最大。

此癥目前沒有任何藥物可以治愈，只能通過排銅藥物和極為嚴格的飲食減少損害。震顫和肌張力改變是通常會出現的癥狀，吞咽困難往往只發生在晚期患者身上。馬克西正是因為肌張力改變引致動作遲緩僵硬，面部表情減少，不能說話，不能寫字。他的姐姐瓦內莎說：“這場病對他的人生來說就像可怕的颶風，把一切都刮倒了。”

治療威爾森氏癥的藥物非常昂貴，馬克西需要有人24小時護理，每月固定2.5萬比索（約1700美元）的治療費用，目前護理工作主要由他的女友和幾個姐妹輪流完成。由于馬克西發病前并未購買此類醫保，也沒有預備社會保障，家里的經濟負擔直線上升。

馬克西的遭遇震動了阿根廷體育界尤其是足球界。拉普拉塔俱樂部體育經理、隊史著名球星、前阿根廷國腳特羅格里奧是最先對此做出反應的足壇名人，他與馬克西2003年還當過隊友。他聯系社會發展部，四處募集捐款，發起援助活動。

去年7月6日，拉普拉塔為馬克西其組織了一場慈善賽，以“榮耀生命”為名。眾多名宿到場，包括弗朗西斯科利、魯杰利、蒙托亞、巴爾加斯、特羅格里奧、莫內蒂、謝洛托兄弟等，5千人到場觀戰。至今，俱樂部臉書和推特等官方社交網站首頁仍主推捐助馬克西的方式。

阿根廷多家籃球俱樂部也組織了籃球活動宣傳馬克西的病情，讓更多的人幫助他。馬克西家鄉的一家IT公司為他打造了一款幫助其交流的語音軟件。馬克西感染了許多球迷以及與足球毫無關聯的人，人們從他和家人的笑容中看到了希望和某種純粹的生命動力，他生病之前陽光俊朗的照片更是令人唏噓不已。有的阿根廷人發信到他郵箱ayudemosamaxi@gmail.com尋問捐助途經，有的直接匯款到他的戶頭。沒多少錢的人也捐出幾個比索，通過網絡用言語鼓勵他，支持他。

今年，馬克西有了個想法，把自身經歷寫成一本書，“我很幸福，即便只能坐在輪椅上，不能說話，卻已擁有自己最想要的，那么多愛我的人，以及這個讓我重新充滿力量的念頭(指寫書)。現在我很有干勁。”行動如此受限如何寫作？用一只大拇指敲擊電腦鍵盤，“本書還剩一些細節，最重要是找到一個愿意出書的出版商。”

那張被病魔折磨的臉表情不多，但是眼光透出堅毅，“寫這本書成了我生活的目標，我現在正受益良多。希望此書能給那些抱怨日常瑣碎的人一點啟示，讓他們明白，雖然還有諸多需要努力的地方，但我們可以很快樂。”